Le DES de pharmacie

Voici les textes qui régissent l’internat :

  • Directive 2005/36/CE du Parlement européen et du Conseil du 7 septembre 2005 relative à la reconnaissance des qualifications professionnelles
  • Code de l’éducation
  • Code de la santé publique
  • Décret n° 72-360 du 20 avril 1972 portant statut des pharmaciens résidents de l’administration générale de l’assistance publique à Paris, de l’administration de l’assistance publique à Marseille et des hospices civils de Lyon
  • Décret n° 84-932 du 17 octobre 1984 modifié relatif aux diplômes nationaux de l’enseignement supérieur
  • Décret n° 2007-704 du 4 mai 2007 modifié relatif à l’organisation et au fonctionnement du Centre national de gestion des praticiens hospitaliers et des personnels de direction de la fonction publique hospitalière et modifiant le code de la santé publique
  • Arrêté du 12 juillet 2010 relatif aux émoluments, rémunérations ou indemnités des personnels médicaux exerçant leurs fonctions à temps plein ou à temps partiel dans les établissements publics de santé
  • Décret n° 2012-172 du 3 février 2012 relatif au troisième cycle spécialisé des études pharmaceutiques
  • Décret n° 2012-173 du 3 février 2012 portant dispositions particulières relatives au troisième cycle spécialisé des études pharmaceutiques

Principales nouveautés apportées par le décret 2012-172 :

  • Un concours national unique remplace les concours séparés en deux zones Nord et Sud
  • Il est dorénavant possible d’effectuer 3 stages en inter-CHU dont 2 au maximum à l’étranger
  • Les internes enceintes à la date des choix ont le choix entre un semestre en surnombre d’observation (non-validant), et un semestre en surnombre validant
  • La procédure d’affectation est modifiée suite à la fusion des concours en une épreuve nationale
  • L’inscription à un deuxième concours implique obligatoirement le renoncement préalable à l’affectation obtenue précédemment pendant le premier semestre d’affectation

Une synthèse des modifications est disponible sur le site de la FNSIP.

Pour en savoir plus : Le guide de l’interne 2015-2016

Déroulement du DES de Pharmacie :

Rappel : A partir du concours de mai 2009 : Coexistence ancien format et nouveau DES sur 3 ans

  • 1ère année : Les 2 premiers semestres doivent être effectués dans des services ayant chacun un agrément pour deux domaines différents.
  • 2ème année : Les 3ème et 4ème semestres peuvent être effectués dans des services ayant l’agrément d’un des 4 domaines et/ou dans un service extrahospitalier agréé et/ou dans un établissement industriel agréé pour recevoir des internes.
  • A l’issue de la 2ème année : validation des 4 semestres et établissement d’un Projet Professionnel :
    • => Choix option PHPR (Pharmacie Hospitalière Pratique et Recherche) ou PIBM (Pharmacie Industrielle et BioMédicale)
  • 3ème et 4ème année :
    • Option PHPR (Pharmacie Hospitalière Pratique et Recherche) = 4 semestres
    • Option PIBM (Option Pharmacie Industrielle et BioMédicale) = 4 semestres

A l’issue de la 4ème année : Rapport de fin de cursus

Option PHPR : 2 ans

AU TOTAL = Obligation de 6 stages dans des services ayant l’agrément sur un des 4 domaines suivant avec au moins 1 stage dans chaque domaine :

1/ Pharmacie clinique et dispensation

  • Pharmacie clinique générale
  • Pharmacie clinique spécialisée (par ex pédiatrie, oncologie..)
  • Pharmacocinétique, métabolisme des médicaments, adaptation de posologies
  • Recherche Biomédicale et recherche thérapeutique
  • Pharmacologie et Toxicologie appliquées à l’étude de la sécurité et de l’activité des médicaments

2/Economie de la santé et Vigilances

  • Pharmaco-économie
  • Economie et systèmes de santé. Epidémiologie
  • Sécurité et veille sanitaire, les vigilances, l’iatrogénie
  • Application biomédicale d’une langue étrangère
  • Documentation et communication, information médicale, informatique et statistiques
  • Organisation et gestion hospitalière. Politique des achats
  • Gestion des essais cliniques

3/ Préparation et Contrôle :

  • Diététique, nutrition, nutrition artificielle, bromatologie
  • Préparations pharmaceutiques : fabrication et contrôle
  • Analyse instrumentale approfondie
  • Thérapies d’origine biologique : thérapie génique, thérapie cellulaire, thérapie tissulaire, produits sanguins, médicaments obtenus par génie génétique, biotechnologie
  • Accréditation, certification, homologation, assurance qualité

4/Stérilisation et dispositifs médicaux

  • Stérilisation
  • Dispositifs médicaux
  • Hygiène hospitalière, l’eau à l’hôpital
  • Ingénierie du conditionnement et de la stérilisation
  • Organes artificiels, prothèses, dispositifs médicaux, biomatériaux et biocompatibilité

Cursus universitaire Pharmacie Option PHPR

  • L’interne doit valider des unités d’enseignements (UE) pour un crédit total d’au moins 60 ECTS (1 UE = 10 ECTS)
  • UE de base réparties en 4 domaines (idem aux domaines de la formation hospitalière)
  • Sur avis Coordonnateur, possibilité d’équivalences d’enseignement (max 30 ECTS)
  • Validation possible de stages à l’étranger

Option PIBM : 2 ans

OBJECTIFS : Former des « responsables » niveau cadre supérieur pour l’industrie pharmaceutique et l’industrie biomédicale.

Semestres d’internat :

  • 5 à 7 semestres dans les services agréés (biologie, pharmacie, clinique, extrahospitalier)
  • 1 à 3 stages de 6 mois dans l’industrie : le 1er prévu en 3ème ou 4ème semestre, le ou les 2 autres souhaitables en 7 et/ou 8ème semestre (pré-embauche)

Validation du cursus PIBM :

60 ECTS (6UE) à valider parmi les UE proposées à l’Université Claude Bernard Lyon 1, ou parmi d’autres enseignements dispensés à Lyon ou hors de Lyon donnant des équivalences (UE de Master) ex. : 1 Master M2

Profils de postes intéressant pour les internes en Pharmacie Option PIBM :

  • 1/ Secteur des Bio-réactifs et Instrumentation associée
  • 2/ Secteur des Dispositifs Médicaux
    • a) Aspect Stérilisation et Décontamination des DM
    • b) Aspect Matériovigilance
    • c) Biomatériaux et bio compatibilité
  • 3/ Recherche et Développement, Essais cliniques
  • 4/ Laboratoires de contrôle : développement et validation de techniques nouvelles.
  • 5/ Effets Indésirables des médicaments : rôle dans la pharmacovigilance
  • 6/ Génétique Moléculaire et Thérapie génique.
  • 7/ Affaires réglementaires
  • 8/ Assurance QualitéPour en savoir plus : le livret PIBM 2018 de la FNSIP-BM